Les résultats de recherche pour :

Cellules microgliales (en jaune) dans la région de l'hypothalamus d'un cerveau de souris ayant consommé un régime alimentaire pro-inflammatoire enrichi en huile de tournesol, vues en microscopie confocale. Les lipides inflammatoires contenus dans cette huile sont suspectés d'être à l'origine du déclenchement de l'activation des cellules microgliales (des cellules du système nerveux central) qui développent alors une forme très ramifiée. Cette image a été produite dans le cadre d'une étude sur l…

Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, et Caroline Cluzel-Grangeasse analysent les images des cellules de la peau acquises sur un microscope à super-résolution du Plateau technique d’imagerie / microscopie (Platim) de Biosciences, à Lyon. Elles sélectionnent les zones d’intérêt à analyser ensuite en fluorescence. L’accumulation des acquisitions en fluorescence permettra la reconstitution d’une image super-résolue qui pourra être analysée et quantifiée…

Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, et Caroline Cluzel-Grangeasse observent le microenvironnement des cellules de la peau à l’aide d’un microscope à super-résolution du Plateau technique d’imagerie / microscopie (Platim) de Biosciences, à Lyon. Il permet d'imager en microscopie optique confocale des objets à une résolution nanométrique. Les scientifiques recherchent les zones d’intérêt d’une plaque de culture placée dans l’incubateur attenant. Patricia…

Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, et Caroline Cluzel-Grangeasse observent le microenvironnement des cellules de la peau à l’aide d’un microscope à super-résolution du Plateau technique d’imagerie / microscopie (Platim) de Biosciences, à Lyon. Il permet d'imager en microscopie optique confocale des objets à une résolution nanométrique. Les scientifiques recherchent les zones d’intérêt d’une plaque de culture placée dans l’incubateur attenant. Patricia…

Préparation de matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro, et renouvellement de leur milieu nutritif. Il apparait en rouge car il contient un colorant indicateur du pH. Différentes tailles et formes de ces modèles sont développées pour analyser l’impact de la rigidité du tissu sur les capacités régénératrices des cellules du derme et de l’épiderme, dans le cadre de recherches menées par Patricia…

Préparation de matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro, et renouvellement de leur milieu nutritif. Il apparait en rouge car il contient un colorant indicateur du pH. Différentes tailles et formes de ces modèles sont développées pour analyser l’impact de la rigidité du tissu sur les capacités régénératrices des cellules du derme et de l’épiderme, dans le cadre de recherches menées par Patricia…

Préparation de matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro, et renouvellement de leur milieu nutritif. Il apparait en rouge car il contient un colorant indicateur du pH. Différentes tailles et formes de ces modèles sont développées pour analyser l’impact de la rigidité du tissu sur les capacités régénératrices des cellules du derme et de l’épiderme, dans le cadre de recherches menées par Patricia…

Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, et Chloé Laigle préparent des matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro, et renouvellent leur milieu nutritif. Il apparait en rouge car il contient un colorant indicateur du pH. Différentes tailles et formes de ces modèles sont développées pour analyser l’impact de la rigidité du tissu sur les capacités régénératrices des…

Préparation de matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro, et renouvellement de leur milieu nutritif. Il apparait en rouge car il contient un colorant indicateur du pH. Différentes tailles et formes de ces modèles sont développées pour analyser l’impact de la rigidité du tissu sur les capacités régénératrices des cellules du derme et de l’épiderme, dans le cadre de recherches menées par Patricia…

Préparation de matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro, et renouvellement de leur milieu nutritif. Il apparait en rouge car il contient un colorant indicateur du pH. Différentes tailles et formes de ces modèles sont développées pour analyser l’impact de la rigidité du tissu sur les capacités régénératrices des cellules du derme et de l’épiderme, dans le cadre de recherches menées par Patricia…

Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, et Chloé Laigle. Sous la hotte, des matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro. Ce modèle de culture est utilisé par le laboratoire pour analyser le dialogue entre les cellules et leur microenvironnement et pour tester les innovations en développement. Patricia Rousselle appartient au Laboratoire de biologie tissulaire et d…

Observation d’échantillons de peau en cours de cicatrisation après une coloration en immunohistochimie, à l’aide d’un microscope optique droit. Cette technique permet de démontrer la présence ou l’absence d’une protéine dans les cellules ou le microenvironnement d’une coupe de tissu et de distinguer les différentes étapes du processus de réparation. Elle est utilisée ici pour identifier d’éventuels dysfonctionnements liés à des pathologies, notamment au niveau de la réaction inflammatoire…

Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, et Alexandra Pavilla observent des échantillons de peau en cours de cicatrisation après une coloration en immunohistochimie, à l’aide d’un microscope optique droit. Cette technique permet de démontrer la présence ou l’absence d’une protéine dans les cellules ou le microenvironnement d’une coupe de tissu et de distinguer les différentes étapes du processus de réparation. Elle est utilisée ici pour identifier d’éventuels…

Matrices biomimétiques à architecture tridimensionnelle colonisées par des cellules cutanées humaines et maintenues en culture in vitro. Ce modèle de culture est utilisé par le laboratoire de Patricia Rousselle pour analyser le dialogue entre les cellules et leur microenvironnement et pour tester les innovations en développement. Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, appartient au Laboratoire de biologie tissulaire et d’ingénierie thérapeutique (LBTI)…

Matrice biomimétique à architecture tridimensionnelle colonisée par des cellules cutanées humaines et maintenue en culture in vitro. Ce modèle de culture est utilisé par le laboratoire de Patricia Rousselle pour analyser le dialogue entre les cellules et leur microenvironnement et pour tester les innovations en développement. Patricia Rousselle, lauréate de la médaille de l’innovation du CNRS 2023, appartient au Laboratoire de biologie tissulaire et d’ingénierie thérapeutique (LBTI)…

Epiderme de xénope, "Xenopus laevis", au stade embryonnaire couvert de cellules multiciliées (MCC), vu en microscopie électronique à balayage. Ces cellules forment jusqu’à plusieurs centaines de cils motiles dont les battements facilitent le déplacement de certains fluides, particules et cellules dans l’organisme. Les MCC assurent ainsi la propulsion du liquide céphalo-rachidien dans le cerveau et le système nerveux central, font circuler l’œuf fécondé depuis l’oviducte jusqu’à l’utérus, ou…

L'esthétique qui se dégage de cette composition chromatique est trompeuse. Il s’agit en effet d’un amas de cellules cancéreuses issu du liquide péritonéal d’une patiente atteinte d’un cancer de l’ovaire à un stade avancé. Cette image en haute résolution, qui détaille la morphologie d’un amas cellulaire, révèle son pouvoir métastatique. Dans de telles circonstances certains noyaux, en bleu, viennent se plaquer contre la paroi des cellules, en rouge. Les taches jaunes qui constellent l'intérieur…

Modélisation d'un pore ouvert par un champ électrique dans une biomembrane. L'électroporation consiste à perforer la membrane cellulaire à l’aide d’un champ électrique pour délivrer une substance thérapeutique, comme des médicaments ou de l’ADN, à l’intérieur des cellules. Des scientifiques ont dévoilé des éléments essentiels à la connaissance de ce phénomène largement utilisé mais encore peu compris. Les résultats expérimentaux suggèrent ainsi que l’interaction du champ électrique avec les…

Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées. Les boîtes de Petri contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), ainsi que leur milieu de culture, sont placées dans un incubateur pendant 48h à 37 °C. Cette étape permet aux cellules de croître. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les adaptations et les…

Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Les…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence. Des lamelles contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), sont préparées pour être observées en microscopie à fluorescence. Au cours de cette expérience des protéines et des molécules d’intérêts (ici la lamine, l’actine…

Utilisation de la microscopie à fluorescence pour l’observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. La microscopie à fluorescence permet de caractériser les modifications morphologiques des cellules, notamment de leur cytosquelette, qui est la composante structurale principale des cellules. Les protéines d’actine sont marquées en rouge permettant la visualisation des fibres d’actine, clé de voute du cytosquelette. La lamine qui délimite les noyaux des cellules est marquée en vert et…

Préparation d’une électrophorèse sur gel d’agarose permettant la migration de l’ADN. Des échantillons d’ADN, extraits de cellules cultivées sur des gels de différentes rigidités, sont prélevés et placés dans chacun des puits de la machine. Un courant électrique traversera le gel et permettra, au bout de 25 minutes, la migration des fragments d’ADN dans le gel afin de les séparer selon leur taille. L’ajout d’un ligand à la solution permet de bien visualiser la migration des échantillons d’ADN…

Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV), après réalisation d’une électrophorèse d’ADN. La lumière UV permet de révéler chaque molécule d’ADN présente dans le gel d'agarose. Ici, la chromatine a été fragmentée par des ultrasons. Dans les cellules, l’ADN est empaqueté grâce à des protéines (notamment les histones), ce qui constitue la chromatine. Les fragments vont ensuite permettre de capturer des protéines spécifiques interagissant avec leurs régions d…

Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV), après réalisation d’une électrophorèse d’ADN. La lumière UV permet de révéler chaque molécule d’ADN présente dans le gel d'agarose. Ici, la chromatine a été fragmentée par des ultrasons. Dans les cellules, l’ADN est empaqueté grâce à des protéines (notamment les histones), ce qui constitue la chromatine. Les fragments vont ensuite permettre de capturer des protéines spécifiques interagissant avec leurs régions d…

Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV), après réalisation d’une électrophorèse d’ADN. La lumière UV permet de révéler chaque molécule d’ADN présente dans le gel d'agarose. Ici, la chromatine a été fragmentée par des ultrasons. Dans les cellules, l’ADN est empaqueté grâce à des protéines (notamment les histones), ce qui constitue la chromatine. Les fragments vont ensuite permettre de capturer des protéines spécifiques interagissant avec leurs régions d…

Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Cette méthode permet l'étude des protéines interagissant avec un fragment précis d'ADN. Au cours de cette manipulation, les protéines d’intérêt, qui sont liées à leurs régions d’ADN cibles, sont capturées grâce à des anticorps couplés à des billes magnétiques. Après séquençage, cela permet de déterminer les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l…

Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Cette méthode permet l'étude des protéines interagissant avec un fragment précis d'ADN. Au cours de cette manipulation, les protéines d’intérêt, qui sont liées à leurs régions d’ADN cibles, sont capturées grâce à des anticorps couplés à des billes magnétiques. Après séquençage, cela permet de déterminer les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l…

Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Cette méthode permet l'étude des protéines interagissant avec un fragment précis d'ADN. Au cours de cette manipulation, les protéines d’intérêt, qui sont liées à leurs régions d’ADN cibles, sont capturées grâce à des anticorps couplés à des billes magnétiques. Après séquençage, cela permet de déterminer les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l…

Discussion concernant la partie bio-informatique du projet MecEpi. L’objectif de ce projet est de mieux comprendre les adaptations et les réponses des cellules souches mésenchymateuses et fibroblastes humains aux stress mécaniques. Après une phase de séquençage, les données sont analysées. Les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l’expression des gènes sont déterminées. Les scientifiques comparent les échantillons résultant de différentes conditions de culture …

Discussion sur les résultats et avancées du projet MecEpi. L’objectif de ce projet est de mieux comprendre les adaptations et les réponses des cellules souches mésenchymateuses et fibroblastes humains aux stress mécaniques. Ainsi, les scientifiques sont parvenus à définir les gènes dont l’expression varie en fonction des conditions mécaniques (conditions de culture sur gel souple ou rigide). Grâce à des outils de génomique, ils ont pu caractériser les modifications de l’organisation 3D du…

Stockage à -80°C d'échantillons d'ARN extrait de neurones sensoriels humains. Ces neurones, dérivés de cellules souches pluripotentes, ont été cultivés en présence de cellules immunitaires. L'un des axes de recherche consiste à définir les interactions entre ces types cellulaires au sein de la peau humaine.

Stockage à -80°C d'échantillons d'ARN extrait de neurones sensoriels humains. Ces neurones, dérivés de cellules souches pluripotentes, ont été cultivés en présence de cellules immunitaires. L'un des axes de recherche consiste à définir les interactions entre ces types cellulaires au sein de la peau humaine.

Stockage à -80°C d'échantillons d'ARN extrait de neurones sensoriels humains. Ces neurones, dérivés de cellules souches pluripotentes, ont été cultivés en présence de cellules immunitaires. L'un des axes de recherche consiste à définir les interactions entre ces types cellulaires au sein de la peau humaine.

Stockage à -80°C d'échantillons d'ARN extrait de neurones sensoriels humains. Ces neurones, dérivés de cellules souches pluripotentes, ont été cultivés en présence de cellules immunitaires. L'un des axes de recherche consiste à définir les interactions entre ces types cellulaires au sein de la peau humaine.