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Avec ses 50 mètres de haut et ses dizaines de miroirs (ou héliostats), le four solaire d'Odeillo semble tout droit sorti d'une oeuvre de science-fiction - tendance rétrofuturiste. Mais il est surtout le roi de sa catégorie, capable de concentrer plus de 10 000 fois la puissance du Soleil pour atteindre des températures inouïes. De quoi nous donner l'envie de jouer avec le feu, mais surtout permettre aux scientifiques qui y travaillent de dompter cette énergie inépuisable, et de…

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Four solaire d'Odeillo : dompter le feu sacré - Va savoir #08
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Les vents violents qui balaient en permanence les îles Kerguelen ne simplifient pas la tâche de ces deux scientifiques. Pour conditionner les prélèvements qu’ils viennent de réaliser dans l’ancien lac glaciaire situé derrière eux, ils n’ont eu d’autre choix que de s'abriter derrière leurs sacs à dos. De retour au laboratoire, l’analyse de ces échantillons permettra de déterminer la composition chimique et microbiologique des eaux du lac. Ces investigations s'inscrivent dans un programme de…

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Le souffle de la connaissance
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression
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Compression d’une bille de gel colloïdal par un rhéomètre. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En même temps que la bille est écrasée…

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Compression d’une bille de gel colloïdal par un rhéomètre
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques des billes de gel colloïdal. Lors du séchage de la bille, l’objectif est d’analyser le comportement du réseau de particules des billes lorsque l…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques des billes de gel colloïdal. Lors du séchage de la bille, l’objectif est d’analyser le comportement du réseau de particules des billes lorsque l…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage
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Mise en place d’une chambre contenant une bille de gel colloïdal et des gels de silice contrôlant l’humidité. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (une dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique microscopique à l…

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Mise en place d’une chambre contenant une bille de gel colloïdal et des gels de silice contrôlant l’humidité
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Bille de gel colloïdal entourée de gels de silice contrôlant l’humidité. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (de la dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique microscopique à l’intérieur et au niveau des parois…

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Bille de gel colloïdal entourée de gels de silice contrôlant l’humidité
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal, d’environ 2 mm, est placée dans la machine et un laser illumine l’échantillon. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS)
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal d’environ 2 mm, placée dans une cellule qui contrôle l’humidité, est illuminée par un laser. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal soumises à une contrainte mécanique ou au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Ces billes sont des gouttelettes constituées d’un réseau de…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS)
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal d’environ 2 mm, placée dans une cellule qui contrôle l’humidité, est illuminée par un laser. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal soumises à une contrainte mécanique ou au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Ces billes sont des gouttelettes constituées d’un réseau de…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS)
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Observation du comportement d’une bille de gel colloïdal grâce à un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (une dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique…

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Observation du comportement d’une bille de gel colloïdal
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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile
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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile
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Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées. Les boîtes de Petri contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), ainsi que leur milieu de culture, sont placées dans un incubateur pendant 48h à 37 °C. Cette étape permet aux cellules de croître. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les adaptations et les…

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Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées
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Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Les…

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Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro
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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro au microscope
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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro au microscope
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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro au microscope
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Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence. Des lamelles contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), sont préparées pour être observées en microscopie à fluorescence. Au cours de cette expérience des protéines et des molécules d’intérêts (ici la lamine, l’actine…

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Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence
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Utilisation de la microscopie à fluorescence pour l’observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. La microscopie à fluorescence permet de caractériser les modifications morphologiques des cellules, notamment de leur cytosquelette, qui est la composante structurale principale des cellules. Les protéines d’actine sont marquées en rouge permettant la visualisation des fibres d’actine, clé de voute du cytosquelette. La lamine qui délimite les noyaux des cellules est marquée en vert et…

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Utilisation de la microscopie à fluorescence pour l’observation de cellules de mammifères cultivées in vitro
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Préparation d’une électrophorèse sur gel d’agarose permettant la migration de l’ADN. Des échantillons d’ADN, extraits de cellules cultivées sur des gels de différentes rigidités, sont prélevés et placés dans chacun des puits de la machine. Un courant électrique traversera le gel et permettra, au bout de 25 minutes, la migration des fragments d’ADN dans le gel afin de les séparer selon leur taille. L’ajout d’un ligand à la solution permet de bien visualiser la migration des échantillons d’ADN…

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Préparation d’une électrophorèse sur gel d’agarose permettant la migration de l’ADN
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Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV), après réalisation d’une électrophorèse d’ADN. La lumière UV permet de révéler chaque molécule d’ADN présente dans le gel d'agarose. Ici, la chromatine a été fragmentée par des ultrasons. Dans les cellules, l’ADN est empaqueté grâce à des protéines (notamment les histones), ce qui constitue la chromatine. Les fragments vont ensuite permettre de capturer des protéines spécifiques interagissant avec leurs régions d…

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Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV)
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Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV), après réalisation d’une électrophorèse d’ADN. La lumière UV permet de révéler chaque molécule d’ADN présente dans le gel d'agarose. Ici, la chromatine a été fragmentée par des ultrasons. Dans les cellules, l’ADN est empaqueté grâce à des protéines (notamment les histones), ce qui constitue la chromatine. Les fragments vont ensuite permettre de capturer des protéines spécifiques interagissant avec leurs régions d…

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Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV)
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Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV), après réalisation d’une électrophorèse d’ADN. La lumière UV permet de révéler chaque molécule d’ADN présente dans le gel d'agarose. Ici, la chromatine a été fragmentée par des ultrasons. Dans les cellules, l’ADN est empaqueté grâce à des protéines (notamment les histones), ce qui constitue la chromatine. Les fragments vont ensuite permettre de capturer des protéines spécifiques interagissant avec leurs régions d…

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Visualisation de la migration de fragments d’ADN sous lumière ultraviolette (UV)
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Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Cette méthode permet l'étude des protéines interagissant avec un fragment précis d'ADN. Au cours de cette manipulation, les protéines d’intérêt, qui sont liées à leurs régions d’ADN cibles, sont capturées grâce à des anticorps couplés à des billes magnétiques. Après séquençage, cela permet de déterminer les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l…

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Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine
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Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Cette méthode permet l'étude des protéines interagissant avec un fragment précis d'ADN. Au cours de cette manipulation, les protéines d’intérêt, qui sont liées à leurs régions d’ADN cibles, sont capturées grâce à des anticorps couplés à des billes magnétiques. Après séquençage, cela permet de déterminer les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l…

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Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine
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Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Cette méthode permet l'étude des protéines interagissant avec un fragment précis d'ADN. Au cours de cette manipulation, les protéines d’intérêt, qui sont liées à leurs régions d’ADN cibles, sont capturées grâce à des anticorps couplés à des billes magnétiques. Après séquençage, cela permet de déterminer les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l…

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Préparation de billes magnétiques sur aimants pour la technique d’immunoprécipitation de la chromatine
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Discussion concernant la partie bio-informatique du projet MecEpi. L’objectif de ce projet est de mieux comprendre les adaptations et les réponses des cellules souches mésenchymateuses et fibroblastes humains aux stress mécaniques. Après une phase de séquençage, les données sont analysées. Les régions du génome humain qui sont ciblées par les protéines régulant l’expression des gènes sont déterminées. Les scientifiques comparent les échantillons résultant de différentes conditions de culture …

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Discussion concernant la partie bio-informatique du projet MecEpi
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Discussion sur les résultats et avancées du projet MecEpi. L’objectif de ce projet est de mieux comprendre les adaptations et les réponses des cellules souches mésenchymateuses et fibroblastes humains aux stress mécaniques. Ainsi, les scientifiques sont parvenus à définir les gènes dont l’expression varie en fonction des conditions mécaniques (conditions de culture sur gel souple ou rigide). Grâce à des outils de génomique, ils ont pu caractériser les modifications de l’organisation 3D du…

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Discussion sur les résultats et avancées du projet MecEpi
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Amphioxus, "Branchiostoma lanceolatum", petits animaux marins de quelques centimètres qui ont été collectés en mer. Ils sont maintenus en culture dans des aquariums avec un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit (16h-8h). Ces recherches s'inscrivent dans le cadre du projet "Neucecho" dont l'objectif est de comprendre les différentes étapes qui conduisent une cellule ectodermique (feuillet externe de l'embryon) indifférenciée, à devenir une cellule…

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Amphioxus, "Branchiostoma lanceolatum", petits animaux marins maintenus en culture
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Tamisage des amphioxus, "Branchiostoma lanceolatum", petits animaux marins de quelques centimètres. Ils ont été collectés en mer et maintenus en culture dans des aquariums avec des conditions particulières (un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit). La veille du jour choisi pour déclencher la ponte des amphioxus, le sable est tamisé afin de récupérer les animaux des aquariums. Ils seront ensuite incubés à 23 °C pendant 24h avec le même cycle jour…

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Tamisage des amphioxus
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Tamisage des amphioxus, "Branchiostoma lanceolatum", petits animaux marins de quelques centimètres. Ils ont été collectés en mer et maintenus en culture dans des aquariums avec des conditions particulières (un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit). La veille du jour choisi pour déclencher la ponte des amphioxus, le sable est tamisé afin de récupérer les animaux des aquariums. Ils seront ensuite incubés à 23 °C pendant 24h avec le même cycle jour…

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Tamisage des amphioxus
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Tamisage des amphioxus, "Branchiostoma lanceolatum", petits animaux marins de quelques centimètres. Ils ont été collectés en mer et maintenus en culture dans des aquariums avec des conditions particulières (un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit). La veille du jour choisi pour déclencher la ponte des amphioxus, le sable est tamisé afin de récupérer les animaux des aquariums. Ils seront ensuite incubés à 23 °C pendant 24h avec le même cycle jour…

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Tamisage des amphioxus
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Tamisage des amphioxus, "Branchiostoma lanceolatum", petits animaux marins de quelques centimètres. Ils ont été collectés en mer et maintenus en culture dans des aquariums avec des conditions particulières (un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit). La veille du jour choisi pour déclencher la ponte des amphioxus, le sable est tamisé afin de récupérer les animaux des aquariums. Ils seront ensuite incubés à 23 °C pendant 24h avec le même cycle jour…

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Tamisage des amphioxus
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Récupération des amphioxus ("Branchiostoma lanceolatum"), petits animaux marins de quelques centimètres, après tamisage. Ils ont été collectés en mer et maintenus en culture dans des aquariums avec des conditions particulières (un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit). La veille du jour choisi pour déclencher la ponte des amphioxus, le sable est tamisé afin de récupérer les animaux des aquariums. Ils seront ensuite incubés à 23 °C pendant 24h avec…

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Récupération des amphioxus après tamisage
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Récupération des amphioxus ("Branchiostoma lanceolatum"), petits animaux marins de quelques centimètres, après tamisage. Ils ont été collectés en mer et maintenus en culture dans des aquariums avec des conditions particulières (un fond de sable, une température constante de 17 °C et un cycle de lumière jour/nuit). La veille du jour choisi pour déclencher la ponte des amphioxus, le sable est tamisé afin de récupérer les animaux des aquariums. Ils seront ensuite incubés à 23 °C pendant 24h avec…

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Récupération des amphioxus après tamisage
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Individualisation dans des gobelets des amphioxus ("Branchiostoma lanceolatum"), petits animaux marins de quelques centimètres, avant la ponte. À l’aide d’une épuisette, les amphioxus sont récupérés et placés individuellement dans des gobelets en plastique posés sur un fond noir et remplis d’un volume d’eau de mer. Cette manipulation a lieu l’après-midi du jour suivant le choc thermique déclenché par les scientifiques. C’est dans ces gobelets qu’aura lieu la ponte des amphioxus. Ces recherches…

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Individualisation dans des gobelets des amphioxus avant la ponte
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Individualisation dans des gobelets des amphioxus ("Branchiostoma lanceolatum"), petits animaux marins de quelques centimètres, avant la ponte. À l’aide d’une épuisette, les amphioxus sont récupérés et placés individuellement dans des gobelets en plastique posés sur un fond noir et remplis d’un volume d’eau de mer. Cette manipulation a lieu l’après-midi du jour suivant le choc thermique déclenché par les scientifiques. C’est dans ces gobelets qu’aura lieu la ponte des amphioxus. Ces recherches…

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Individualisation dans des gobelets des amphioxus avant la ponte
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Individualisation dans des gobelets des amphioxus ("Branchiostoma lanceolatum"), petits animaux marins de quelques centimètres, avant la ponte. À l’aide d’une épuisette, les amphioxus sont récupérés et placés individuellement dans des gobelets en plastique posés sur un fond noir et remplis d’un volume d’eau de mer. Cette manipulation a lieu l’après-midi du jour suivant le choc thermique déclenché par les scientifiques. C’est dans ces gobelets qu’aura lieu la ponte des amphioxus. Ces recherches…

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Individualisation dans des gobelets des amphioxus avant la ponte
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Individualisation dans des gobelets des amphioxus ("Branchiostoma lanceolatum"), petits animaux marins de quelques centimètres, avant la ponte. À l’aide d’une épuisette, les amphioxus sont récupérés et placés individuellement dans des gobelets en plastique posés sur un fond noir et remplis d’un volume d’eau de mer. Cette manipulation a lieu l’après-midi du jour suivant le choc thermique déclenché par les scientifiques. C’est dans ces gobelets qu’aura lieu la ponte des amphioxus. Ces recherches…

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Individualisation dans des gobelets des amphioxus avant la ponte

CNRS Images,

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